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洁净室新标准发布 制药质量“层”将更坚固

类别:吊顶隔断 日期:2018-7-21 7:21:09 人气: 来源:

  】在制药生产过程中,洁净室是药厂必须配套的,洁净室的创建不仅为药品生产和操作人员提供了一个适宜的内部,员工和周边,而且可以降低药品污染和交叉污染的,因此在制药生产过程中,洁净室扮演着重要的角色。笔者获悉,近日,国家标准委员会发布GB/T 36066-2018《洁净室及相关受控:检测技术分析与应用》,新发布的标准将于2018年7月1日起实施。

  该标准给出了洁净室及相关受控的检测(包括验证)要求、基本仪器配置和技术要求,适用于洁净室及相关受控的检测技术分析与应用。该标准的出台,对制药洁净室的提升以及制药质量的保障具有重要意义。以检测仪器校准为例,该标准对不同检测仪器校准提出新的要求,如:粒子计数器要求浓度误差为+-20%,采样探头配管不得超过8m,校准周期不超过12个月等。在制药洁净室及相关受控中,检测仪器的地位举足轻重,“检测仪器精确度越高,误差越小,那么制药质量越有保障。”有业内人士如是表示。

  洁净室作为洁净公用工程、洁净工艺管道、生产设备、洁净家具、消防系统、电气系统、洁净地面、洁净电梯的安装界面,在项目中起着承上启下的作用,所以加强洁净室以及相关受控的检测技术分析意义重大。

  笔者获悉,该标准还给出了不同测试项目偏离原因分析,如对于不能建立压差梯度的异常状况,主要原因可能为风量不平衡设计缺陷检测难定压差调节“零压差”;“零压差“选择不合理,零点温稳不住,波动太大;负压洁净室的进出口未设置缓冲间。

  制药洁净室也被称作洁净厂房,是指空气洁净度达到级别的可供人活动的空间。其功能是控制有生命微粒和微粒的污染。自从GMP在制药行业实施以来,洁净室的设计管理,检测分析已成为医药行业一个基础的硬件要求。如GMP要求洁净车间任何表面材料必须能抵抗微生物生长,在洁净区域、墙、地面、吊顶的内表面必须光滑,无裂纹、无细孔,不起尘,易清洁;灯具均采用洁净型,嵌入式并达到光通量及IP55的要求;地坪应选用材质坚硬、整体性好、光滑平整、不开裂,耐磨、耐撞击,不易积聚静电,易清洗消毒、耐腐蚀的材料等。

  医药产业关乎人们的身体健康,关乎国计民生,人类对健康的追求永无止境。如今随着生活水平的不断提升,人们健康意识越来越强,其中生物医药产业发展强劲。医药产业的快速崛起,这对制药质量提出了更高的要求,而制药洁净室则是制药生产质量的“伞”,这把“伞”如果没有达到要求,或者说本身就是劣质的,那么制药质量又何谈得到保障。

  如今随着国家对制药质量要求的不断提高,制药洁净室在设计管理、检测技术分析等方面均具有严格的要求,也越来越合理。如本次标准给出满足自净检测要求,洁净区设计时B级区的换气次数应60次/h(指导值)。高效过滤器检漏时,使用大气尘源需确保能达到要求的浓度等。

  洁净室的各种标准若没有达到要求或受到污染,那么药品质量就难以得到,在这种情况产的药品对患者生命健康造成严重,因此洁净室在设计建造过程中,需要权衡各种环节,严格把关每个细节,只有做到面面俱到,药品质量才能得到更好的,从而更好的人们的身体健康。(来源:中国制药网)

  本文由 790游戏(www.790.kim)整理发布

关键词:洁净室吊顶
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